Retiran casi 90,000 frascos de ibuprofeno infantil en Estados Unidos
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ordenó el retiro de casi 90,000 frascos de ibuprofeno infantil en Estados Unidos tras detectarse posibles sustancias extrañas en el producto. La alerta sanitaria, reportada por CBS News, involucra un medicamento ampliamente usado para tratar fiebre y dolor en niños, lo que ha generado preocupación entre padres y cuidadores.
Por
EFE
Publicado el 21 de marzo de 2026
La FDA ordenó el retiro de casi 90,000 frascos de ibuprofeno infantil en Estados Unidos tras detectarse posibles sustancias extrañas, como “una masa gelatinosa y partículas negras”. El producto, fabricado por Strides Pharma para Taro Pharmaceuticals, fue distribuido a nivel nacional. La retirada fue clasificada como de Clase II, lo que implica riesgos temporales para la salud. Autoridades recomiendan no usar los lotes afectados y consultar a un médico en caso de consumo.
La retirada afecta a una suspensión oral de ibuprofeno infantil, un analgésico líquido. De acuerdo con CBS News, el producto fue fabricado en India por Strides Pharma para Taro Pharmaceuticals y está indicado para niños de entre 2 y 11 años. Según la descripción del fabricante, este medicamento ayuda a reducir el dolor y la fiebre, y se comercializa con sabor a frutos rojos.
Además, detalla que el producto tiene una concentración de 100 mg por cada 5 ml y fue distribuido a nivel nacional en Estados Unidos, lo que amplía el alcance de la alerta sanitaria.
Motivo del retiro
La decisión de retirar el producto se tomó luego de que la empresa recibiera reportes de consumidores sobre anomalías en el contenido. Según CBS News, algunos frascos contenían "una masa gelatinosa y partículas negras", lo que encendió las alertas sobre una posible contaminación.
Señalan la detección de una “sustancia extraña” dentro del medicamento, reforzando la preocupación sobre la seguridad del producto, de acuerdo con Telemundo.
La retirada incluye un total de 89,592 frascos de ibuprofeno infantil. El medicamento fue distribuido en todo el país, lo que incrementa el nivel de riesgo potencial para los consumidores y la necesidad de revisar los productos en casa.

Lotes afectados y fecha de vencimiento
Los reportes indican que los lotes afectados son el 7261973A y el 7261974A, ambos con fecha de vencimiento del 31 de enero de 2027. Las autoridades recomiendan verificar esta información en los envases para identificar si el producto forma parte del retiro.
La FDA clasificó este caso como un retiro de Clase II, lo que significa que el uso del producto podría provocar "consecuencias adversas para la salud temporales o médicamente reversibles", según explica CBS News. Este nivel de riesgo indica que, aunque no se trata de una amenaza grave o potencialmente mortal, sí existe la posibilidad de efectos negativos en la salud.
Recomendaciones para padres y cuidadores
Ante esta situación, las autoridades sanitarias recomiendan dejar de usar inmediatamente el producto afectado y revisar cuidadosamente el número de lote y la fecha de vencimiento.
En caso de que un niño haya consumido el medicamento potencialmente contaminado, se debe consultar de inmediato a un profesional de salud o acudir a un centro médico.
¿Se han reportado daños a la salud?
Hasta el momento, no se han confirmado casos graves de afectaciones a la salud relacionados con este retiro, de acuerdo con información citada por Telemundo. No obstante, la situación ha generado inquietud debido a la naturaleza del producto y su uso en población infantil.
Este caso pone nuevamente en evidencia la importancia de los controles de calidad en la industria farmacéutica, especialmente en medicamentos destinados a niños.
TAGS: (FDA)-Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos | Estados Unidos | Internacional | Medicamentos | Salud
CATEGORIA: Noticias | Internacional
