INFOGRAFÍA: Madres de pacientes denuncian que no hay tratamiento para hemofilia B

De acuerdo a madres de pacientes con hemofilia, este año en el Bloom no les ha dado el fármaco que evita los sangrados, por ende la salud de sus hijos se vuelve vulnerable

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Foto EDH/ Archivo

Por Roberto Alas

2019-03-04 6:45:55

Desesperados por el deterioro en la salud de sus hijos que padecen de hemofilia tipo B, varios padres de familia denunciaron que el Hospital de Niños Benjamín Bloom no les está proporcionando el medicamento Factor IX, indispensable para su tratamiento.

La hemofilia es una patología que afecta la coagulación de la sangre, lo que origina que las personas sufran sangramientos internos y daño en las articulaciones, por lo que recibir el tratamiento es indispensable. Hay hemofilia tipo A y B, la clasificación depende del factor de coagulación ausente.

Una de las madres de familia aseguró que, desde que inició el año, no les han proporcionado el fármaco, por lo que su hijo, de 17 años, seguido se enferma y pasa ingresado en el Bloom.

“Hace más de dos semanas fui a hablar con el director (del Bloom, Hugo Salgado) y me dijo que más o menos en una semana tendrían; pero ya pasaron dos semanas y no hay”, lamentó la madre.

Un paciente con hemofilia tiene una de sus rodillas inflamada, permanece en la Sala de Emergencias del Bloom. Foto EDH
Un paciente con hemofilia tiene una de sus rodillas inflamada, permanece en la Sala de Emergencias del Bloom. Foto EDH/ Archivo

Ella agregó que el director del sanatorio le expresó que el dinero para la compra del Factor IX lo tienen, pero el problema es que el laboratorio que les provee no cuenta con el medicamento.

A esta madre le angustia no tener el fármaco y que cuando pregunta a la farmacia del hospital si tienen en existencia le responden que “la próxima semana”.

Incluso, dijo que el director le ha dicho que están esperando un donativo para que los niños y los jóvenes con hemofilia B vuelvan a su tratamiento, que aplican dos veces por semana.

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La madre comentó que a ella le dijeron que ni el Instituto Salvadoreño del Seguro Social (ISSS) tiene el fármaco; sin embargo ella consiguió Factor IX , el viernes pasado, que le regaló un derechohabiente que padece hemofilia B.

“A mi hijo le ha afectado en los estudios, en su vida normal. Mi hijo es hemofílico severo y se ha estado enfermando dos veces por semana. El puede estar dormido y le dan hemorragias”, dijo preocupada.

Por el momento, esta familia está controlando a su hijo con terapias a base de hielo.

Otra madre, que reside en Apopa, expuso que el Bloom les han dicho que a su hijo le aplicarán el medicamento “hasta nuevo aviso”; pero mientras espera, su niño de tres años se puso grave dos veces, en febrero.

“Lo han ingresado y lo han tenido con plasma”, expuso. El último ingreso fue la tercera semana de febrero y se lo entregaron el 25 del mismo mes; el infante lleva dos meses sin que le administren el medicamento, según su madre. Este lunes, la denunciante debe llevar a su hijo al hospital para un examen de ultrasonido.

Esta madre es de escasos recursos y tiene que recurrir a la venta de tostadas; pero cuando el niño está grave deja de trabajar.

La poca ganancia que obtiene, dijo, la ocupa para gastos en transporte público y muchas veces recurre a vecinos para que le presten.

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Ambas mujeres esperan que la dirección del Bloom soluciones pronto el desabastecimiento, por la salud y mejoramiento de sus hijos.