La farmacéutica Pfizer anunció hoy que se ha identificado, a través de un ensayo clínico clave, que su píldora para tratar Covid-19 es altamente efectiva para prevenir la enfermedad grave, entre personas en riesgo que recibieron ese medicamento luego de presentar síntomas.
Un artículo publicado hoy en en The New York Times expone que esta píldora antiviral es la segunda de su tipo que demuestra eficacia contra Covid; que incluso parece ser más eficaz que otra similar ofertada por Merck y que está en espera de autorización.
La autora del escrito, Rebecca Robbins, expone que Pfizer comercializará el nuevo fármaco bajo la marca Pxolvid y, según la información de la farmacéutica, reduce el riesgo de hospitalización o muerte en un 89 % cuando se administra dentro de los tres días posteriores al inicio de la sintomatología.
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La publicación señala que Pfizer dijo que una junta de expertos independiente, que se encarga de monitorear su ensayo clínico, recomendó que el estudio se detuviera temprano porque el beneficio del medicamento para los pacientes había demostrado ser muy convincente.
Tras los resultados del estudio la farmacéutica informó que planea enviar los datos lo antes posible a la Administración de Alimentos y Medicamentos, para solicitar la autorización para que la píldora se use en Estados Unidos.
Annaliesa Anderson, una ejecutiva de Pfizer que dirigió el desarrollo del fármaco dijo que "los resultados están realmente más allá de nuestros sueños más locos" y externó su esperanza de que Paxlovid "pueda tener un gran impacto para ayudar a que todas nuestras vidas vuelvan a la normalidad y vean el fin de la pandemia".
De acuerdo a lo expuesto en el artículo de The New York Times el tratamiento podría estar disponible en los próximos meses, aunque es probable que los suministros sean limitados al principio; también recordó que las píldoras tanto de Pfizer como de Merck están dirigidas a pacientes considerados de alto riesgo, como aquellos mayores de 60 años o con afecciones como la obesidad que los hacen más susceptibles a las consecuencias graves del Covid-19.
La autora del artículo explica también que se espera que con la llegada de una nueva clase de píldoras fáciles de usar contra esta enfermedad, que reducen drásticamente las hospitalizaciones, se ayude a cerrar la fase más grave de la pandemia, al menos en los países ricos en donde la mayoría de los adultos han sido vacunados.
Pfizer espera poder producir suficientes píldoras para más de 180,000 personas a fines de este año y para más de 21 millones de personas en la primera mitad del 2022. En la misma sintonía Merck también ha dicho que planea aumentar la producción el próximo año.
La publicación da cuenta, citando un alto funcionario, que el gobierno de Estados Unidos ha estado en negociaciones con Pfizer para obtener suficientes píldoras para 1.7 millones de tratamientos, con una opción adicional por 3.3 millones. Además, esa nación está en negociaciones con Merck. Mientras otros países ricos, entre ellos Gran Bretaña y Australia también se han apresurado a bloquear los suministros de la droga de Pfizer.
Sin embargo, la compañía farmacéutica dijo que también planeaba ofrecer el medicamento a los países más pobres a precios reducidos. En ese contexto ha estado en conversaciones con una organización si fines de lucro respaldadas por la Organización de Naciones Unidas, el Fondo de Patentes de Medicamentos, para permitir que la píldora se fabrique y venda a bajo coso en dichos países; en este caso Merck también ha llegado a un acuerdo similar.