Una mujer británica nunca pensó que la bebé que esperaba con ansias nacería con una boca extra. La extraña masa se detectó por primera vez por medio de una ecografía, la cual se realizó en la semana 28 del embarazo. En aquel momento se pensó que aquella mancha rara que se observaba debajo de la mejilla derecha era un posible quiste o tumor.
Pero cuando la pequeña nació en Charleston, Carolina del Sur, los médicos descubrieron que la protuberancia de 0.8 pulgadas era en realidad un orificio rodeado de tejido de mucosa. Es decir, según refieren los especialistas que lo trataron en la revista BMJ Case Reports, una segunda boca en miniatura.
Durante la revisión de los 15 días los médicos que atendieron a la bebé observaron cómo la segunda boca se abría y dejaba salir saliva. También se percataron que por ese orificio se asomaba una pequeña lengua que se movía al compás de la otra boca, sobre todo cuando la niña lactaba. Asimismo, los doctores se percataron de que en la boca extra se estaban formando dientes.
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Los especialistas determinaron que, de seguir desarrollándose, esta segunda boca terminaría provocando serios problemas.
A los seis meses de edad, la niña fue intervenida para extirpar la totalidad del tejido blando y óseo sobrante, y reconstruir la mandíbula. Se trató de una intervención muy delicada, ya que debían retirar las cavidades dentales accesorias sin dañar las auténticas, cuidando al mismo tiempo de no afectar los nervios y provocar parálisis facial a la paciente.
“Después de la cirugía, la niña desarrolló una leve hinchazón en la parte derecha de la cara, cerca de la incisión quirúrgica, por lo que se realizó una exploración, la cual reveló una acumulación de líquido”, dijeron los médicos en la revista BMJ Case Reports.
“La inflamación se resolvió durante varios meses y no requirió más tratamiento. A los seis meses de seguimiento, las incisiones estaban bien curadas y la paciente se alimentaba sin dificultad”, agregaron los médicos.
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Los galenos concluyeron que se trataba de un caso de diprosopus, una extraña condición que se caracteriza por la duplicación de partes faciales. Desde 1900 solo se han conocidos 35 casos de personas con esta malformación congénita.