Cerca de una de cada 100,000 personas que recibieron la vacuna contra el covid-19 de Pfizer-BioNTech han tenido reacciones alérgicas graves, dijeron el miércoles funcionarios de salud de Estados Unidos, que hicieron hincapié en que los beneficios de la inmunización superan en gran medida los riesgos conocidos.
Los datos provienen de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), que documentaron 21 casos de anafilaxia (como se denomina este tipo de reacción alérgica) tras la administración de 1,893,360 inyecciones entre el 14 y el 23 de diciembre.
“Esto promedia una tasa de 11.1 casos de anafilaxia por un millón de dosis administradas”, dijo a los periodistas la principal responsable de los CDC, Nancy Messonnier.
En comparación, las vacunas contra la gripe común causan alrededor de 1.3 casos de anafilaxia por millón de dosis administradas, por lo que la tasa de anafilaxia de la vacuna Pfizer es aproximadamente diez veces mayor.
Messonnier agregó que los casos de anafilaxia aún eran “extremadamente raros” y reiteró que sigue siendo lo más conveniente para las personas recibir la vacuna, particularmente en el contexto de la pandemia de covid-19, que representa un peligro mucho mayor para su salud.
“Una buena propuesta de valoración para que alguien se vacune es su riesgo de covid y si las consecuencias negativas del covid son aún mayores que el riesgo de una reacción grave a la vacuna”, dijo.
“Afortunadamente, sabemos cómo tratar la anafilaxia y hemos dispuesto lo necesario para garantizar que en los sitios de vacunación, las personas que administran la vacuna estén listas para tratar la anafilaxia”, señaló.
Los 21 casos tenían edades comprendidas entre los 27 y los 60 años, con una media de 40, y todos menos dos fueron tratados con epinefrina.
Diecinueve de los casos (90%) ocurrieron en mujeres, y el tiempo promedio de aparición de los síntomas fue de 13 minutos, pero osciló entre dos y 150 minutos.
En cuatro de los casos (19%) los pacientes fueron hospitalizados, incluidos tres en cuidados intensivos, y 17 (81%) fueron tratados en una sala de emergencias.
En el momento del estudio, se informó que todos menos uno habían sido dados de alta o se habían recuperado, y no hubo muertes.
Los síntomas incluyeron erupción cutánea, sensación de cierre de la garganta, lengua hinchada, urticaria, dificultad para respirar, ronquera, labios hinchados, náuseas y tos seca persistente.
A las personas que tengan una reacción grave a la primera dosis, se les recomendó no administrarse una segunda dosis.
Messonnier dijo que se están realizando investigaciones para determinar cuál puede ser la causa de las alergias.
Segunda vacuna en UE
La Unión Europea (UE) autorizó este miércoles el uso de la vacuna de Moderna contra el covid-19, dando nuevas esperanzas a los países europeos frente al recrudecimiento de la pandemia, que a nivel mundial causó la cifra récord de más de 15,700 muertos en 24 horas.
En Europa, la región más castigada con cerca de 596,400 muertos y más de 27.6 millones de casos, la aprobación de la UE de la vacuna del laboratorio Moderna aumenta las esperanzas de acelerar las campañas de vacunación.
Se trata del segundo tratamiento contra el coronavirus autorizado por el bloque, ya que el 21 de diciembre había aprobado el de Pfizer/BioNTech, comenzando días después la inoculación de este fármaco en los países miembro.
“Estamos proporcionando más vacunas contra el covid-19 a los europeos. Con la vacuna de Moderna, la segunda autorizada en la UE, tendremos 160 millones de dosis más”, declaró la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, poco después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) diera su luz verde al fármaco.