Médicos especialistas subrayaron que si bien es una buena noticia, la población debe estar consciente de que la vacuna de AstraZeneca aún no está lista para ser comercializada.
Las mismas autoridades de Salud llamaron ayer a la población a no bajar la guardia con los protocolos de seguridad.
Iván Solano Leiva, infectólogo privado y miembro del Comité Asesor de Prácticas de Inmunización (CAPI), explicó ayer que tanto esta vacuna como las que está desarrollando Pfizer y Moderna todavía están en la fase experimental, lo cual implica que aún no tienen el aval de los organismos pertinentes para su producción masiva.
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El compromiso firmado por El Salvador con AstraZeneca permitiría el acceso a dos millones de dosis, las cuales beneficiarían a un millón de ciudadanos, esto porque se requiere administrar dos dosis por persona; aunque presidente Bukele habló ayer de 2.5 millones.
Solano Leiva confirmó lo expresado por el mandatario, donde El Salvador ha accedido a esta vacuna por medio del Programa COVAX, una estrategia promovida por la Organización Mundial de la Salud y la cual permitirá que países de bajos ingresos tengan garantizada la disponibilidad de la vacuna contra la COVID-19 cuando alguna de ellas alcance los permisos de producción.
El infectólogo señaló que la de Oxford, con respecto a las otras dos vacunas, tiene varias ventajas.
Una de ellas es que se presta más para la implementación de campañas masivas de vacunación, debido a que se puede almacenar a una temperatura de entre dos y ocho grados centígrados; mientras las otras requieren temperaturas de congelación para almacenaje, manejo y transporte desde donde se fabrica hasta su lugar de aplicación.
El doctor Jorge Panameño, también infectólogo privado con 30 años de experiencia en materia de vacunas, detalló que la de la Universidad de Oxford y AstraZeneca tendrá un bajo costo en lo privado, que rondará entre los $3.5 y $4.00 con respecto a las de Pfizer y Moderna, las cuales andarán entre los $20.00 y $30.00.
Panameño advierte que la gran diferencia viene en el tema de la eficacia de las vacunas. Las que están desarrollando Pfizer y Moderna ronda entre el 94 y 95 %. La que trabaja Oxford demostró inicialmente 60 a 70 % con la aplicación de dos dosis completas. Sin embargo, tras realizar una variación en las dosis que aplicaron a una muestra de 2,000 personas la efectividad subió a 90 %.
El Ministro de Salud, Francisco Alabí, que la llegada de esta vacuna no garantizará que la enfermedad quede bajo control.
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Alabí señaló que la población deberá mantener las medidas de bioseguridad que implican el distanciamiento social, el uso de mascarilla, lavado constante de manos con agua y jabón, entre otros.
Panameño mostró sus reservas sobre el arribo del lote de vacunas en el primer trimestre de 2021, como dijo el presidente Bukele, porque según expresa antes de vender su producto la compañía tiene que haber completado el estudio en tiempo, además lograr el aval de las agencias reguladoras, de las cuales las más importantes son la Agencia Federal de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés), la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) y la Organización Panamericana de la Salud.
“La decisión (en torno a las vacunas) debe ser técnico científica, no política, ni comercial. No son las casas comerciales, ninguna de las que he comentado, quienes tienen la última palabra ni quienes pueden decir que su producto funciona y es el mejor, sino las agencias reguladoras”, precisó Panameño.
El doctor Milton Brizuela, presidente del Colegio Médico de El Salvador (Colmedes), opinó que “la vacuna es solo una de las estrategias (de prevención), se debe de seguir la vigilancia epidemiológica, los cercos sanitarios inteligentes para ubicar donde hay más casos y aislarlos”.
Para el médico salvadoreño José Gonzalo Batres Baires, quien reside y ejerce en Alemania, el acuerdo de AstraZeneca con el país “es algo muy positivo” dadas las ventajas que tiene con respecto al costo y transporte, en cuanto la cadena fría.
Batres Baires detalló que si bien Moderna y AstraZeneca aún no se han inscrito es cuestión de días para que lo hagan, pero en todo caso aseguró que “habrá que esperar el proceso de revisión, porque de su aprobación depende que cada empresa inicie en masa la producción¨.