Este jueves Dinamarca se convirtió en el primer país de la Unión Europea en autorizar el tratamiento antiviral molnupiravir, Merck, el fármaco del laboratorio estadounidense, para pacientes de riesgo y que presenten síntomas de la enfermedad.
Su uso de emergencia fue autorizado formalmente por el regulador de la Unión Europea en el mes de noviembre y posteriormente fue aprobado para su comercialización. El fármaco de identificado como “Lagevrio” es la primera píldora para combatir el virus.
Este medicamento aún se encuentra en proceso de aprobación para ser usado en Estado Unidos, debido a que los investigadores recientemente señalaron que sus resultados son inferiores a los esperados, haciendo que otros países también esperen antes de aprobarlo.
A través de un comunicado la Agencia Nacional de Salud (SST) Kirstine Moll Harboe señaló “Recomendamos el tratamiento con la píldora porque creemos que los beneficios superan a los daños para aquellos pacientes que corren más riesgo de enfermar gravemente de COVID-19?.
También: Reino Unido es el primer país en aprobar la píldora Molnupiravir contra el Covid-19
Actualmente Dinamarca se encuentra enfrentando una ola récord por casos de Covid-19 y el rápido avance de la variante ómicron, que se podría establecer como dominante para esta semana. El número más alto de contagios se registró este miércoles con 8.770 en un país de 5,8 millones de habitantes.
El pasado 19 de noviembre la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), informó sobre la aprobación en la Unión Europea de la píldora de Merck contra el Covid-19, como un medicamento de emergencia, aunque no tiene la autorización completa. También se ha puesto en marcha la evaluación de la píldora anticovid de Pfizer para contrarrestar la ola de contagios en Europa.
Los resultados de estos tratamientos estadounidenses son esperados por la comunidad científica debido a que se espera reducir el riesgo de hospitalización y muerte en pacientes de riesgo.
Según la EMA la píldora de Merck se puede usar en un caso de emergencia por un pico de infecciones, los estados miembros de la Unión Europea podrán utilizarla “para tratar a los adultos con covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave” señaló la EMA a través de un comunicado.
También se detalló que la píldora de Merck no debe ser usada en mujeres embarazadas ni pacientes que usan métodos anticonceptivos según la EMA.
Más contenido relacionado:
Ómicron y delta podrían desatar “un tsunami de infecciones” a nivel mundial, advirtió la OMS