Estados Unidos aprueba la primera pastilla para perder peso
La FDA autorizó la versión en pastilla de Wegovy, el tratamiento de Novo Nordisk que combate la obesidad. Estará disponible en EE. UU. a partir de enero de 2026.
Por
AFP
Publicado el 23 de diciembre de 2025
La FDA de Estados Unidos aprobó la versión en pastilla del medicamento Wegovy, utilizado para tratar la obesidad y el sobrepeso. Desarrollado por la farmacéutica Novo Nordisk, este fármaco basado en GLP-1 estará disponible en el país a partir de enero de 2026. Está destinado a adultos con obesidad o sobrepeso que presenten al menos una comorbilidad, como enfermedades cardíacas. La píldora ofrece una alternativa a las inyecciones, como Ozempic o Mounjaro, con un precio estimado desde $150 mensuales. La OMS ha respaldado estos tratamientos como herramienta clave para enfrentar la obesidad, que afecta a más de mil millones de personas.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso de Wegovy en formato de píldora, un nuevo tratamiento diario para adultos con obesidad o sobrepeso.
La autorización fue anunciada este lunes por la compañía danesa Novo Nordisk, fabricante del medicamento, que ya contaba con una versión inyectable ampliamente utilizada.
“Con la aprobación de hoy de la píldora de Wegovy, los pacientes contarán con una práctica pastilla de una toma diaria que puede ayudarles a perder tanto peso como la inyección original”, afirmó Mike Doustdar, presidente ejecutivo de Novo Nordisk.
El medicamento estará disponible en Estados Unidos a partir de enero de 2026 y está diseñado para adultos con obesidad o con sobrepeso que presenten al menos una comorbilidad, como afecciones cardíacas.
Un avance clave en el tratamiento de la obesidad
La noticia fue celebrada por la Obesity Care Advocacy Network, organización que representa a pacientes con obesidad, una condición que afecta al 40 % de los adultos en Estados Unidos.
“Este avance representa una oportunidad importante para quienes dudan en iniciar una terapia inyectable y ofrece una opción potencialmente más accesible”, señaló la red en un comunicado.
El tratamiento en forma de pastilla también podría implicar un alivio en los costos para los pacientes. Según la empresa, se planea ofrecer la versión oral a partir de $150 mensuales, lo que contrasta con el precio de las inyecciones, que puede superar los $1,000 al mes en ese país.
Aunque Novo Nordisk no reveló aún el precio final de la píldora, indicó que más detalles se conocerán cuando inicie su distribución en el mercado estadounidense en 2026.
¿Qué son los medicamentos GLP-1?
Wegovy forma parte de una nueva generación de medicamentos llamados agonistas del receptor GLP-1, diseñados inicialmente para tratar la diabetes tipo 2. En los últimos años, estos fármacos ganaron popularidad por su efectividad en la reducción de peso al suprimir el apetito.
Entre los medicamentos más conocidos de este grupo están:
- Ozempic
- Wegovy
- Mounjaro
- Zepbound
Estos compuestos imitan una hormona natural que regula el azúcar en sangre y la sensación de saciedad. Su uso se ha extendido en todo el mundo y ha sido respaldado recientemente por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Recomendación de la OMS y expansión global
A principios de diciembre, la OMS respaldó oficialmente el uso de medicamentos basados en GLP-1 para el tratamiento del sobrepeso y la obesidad, calificándolos como una herramienta eficaz para enfrentar una condición que afecta a más de 1,000 millones de personas a nivel global.
La recomendación de la OMS podría abrir el camino para que más países evalúen su incorporación en sistemas de salud pública o seguros médicos privados.
La versión oral de Wegovy no solo representa una alternativa práctica frente a las inyecciones, sino que también responde a una creciente demanda de tratamientos más accesibles y con mayor aceptación entre los pacientes.
¿Quiénes podrán usar la píldora de Wegovy?
La FDA autorizó el medicamento para:
Personas adultas con índice de masa corporal (IMC) superior a 30 (obesidad).
Personas con IMC superior a 27 (sobrepeso) que presenten al menos una condición médica relacionada, como enfermedades cardiovasculares, hipertensión o apnea del sueño.
La aprobación no aplica como tratamiento estético o para pérdida de peso leve, sino en el contexto de obesidad como condición crónica.
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