Caja de fármaco contra el covid debe ir acompañada de métodos anticonceptivos, sugiere pediatra inmunólogo

Hombres deben usar preservativos durante tres meses después de utilizar el medicamento y las mujeres deben evitar salir embarazadas. Se desaconseja el uso del fármaco en embarazadas y menores de 18 años, las mujeres lactantes deben tener precaución.

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Por Evelia Hernández

2022-02-24 10:56:59

Los hombres y mujeres en edad fértil que han utilizado el fármaco Molnupiravir para prevenir complicaciones contra el covid-19 deben evitar una gestación luego de usar el medicamento.Las féminas deben evitar quedar embarazadas durante  estén en tratamiento con Molnupiravir  y cuatro días después. En el caso de los hombres, ellos deben utilizar condón durante tres meses, luego de finalizar el tratamiento, explicó Mauricio Flores, pediatra, alergólogo e inmunólogo clínico.

El médico destacó que el fármaco tiene una toxicidad que no solo afecta a nivel de cartílagos, también afecta los huesos, por lo cual se desaconseja su uso en embarazadas, ya que el medicamento puede provocar un riesgo de anomalías en el embrión y el feto en formación, declaró Flores en la entrevista matutina de Frente a Frente.

"Los hombres en edad fértil que tiene relaciones con mujer en edad fértil eviten o manejen un método anticonceptivo al menos tres meses después de haber finalizado el tratamiento, eso lo indica el panfleto, porque como es mutagénico el producto, puede haber cambios a nivel de espermatozoides, esa es una recomendación que se tiene que dar en la población", dijo Flores sobre la medicación y entrega del Molnupiravir (medicamento contra el covid) que  hace el Ministerio de Salud.

Agregó que "habría que ver si se pueden apoyar de métodos anticonceptivos para dar en la cajita,  no solo el Molnupiravir, sino también métodos de protección (anticonceptivos)", indicó el inmunólogo

La cartera de Salud está recetando el medicamento y entregando de forma domiciliar una caja celeste con Molnupiravir a población que llame al 132 y tenga una prueba PCR o de antígenos (prueba rápida) positiva al virus del covid.

Flores destacó que  al haber un riesgo de mutagénesis, "las mujeres en estado fértil eviten quedar embarazadas durante el tratamiento y hasta cuatro días después de haber terminado el tratamiento".

"Las mutagénesis son alteraciones celulares que pueden causar una mutación genética, el medicamento afecta en las células que están en un proceso de cambios, por eso es el riesgo en los embriones. Por ejemplo pueden afectar en la formación de un feto y obviamente el riesgo de las mujeres que queden embarazadas en ese momento ", explicó Flores.

Personal del Ministerio de Salud muestra el antiviral Molnupiravir. / Foto difundida por Salud

El pediatra desaconsejo el uso de Molnupiravir en población menor de 18 años, embarazadas y mujeres que están dando de amamantar deben tener precaución.

"Las mujeres lactando no pueden dar de mamar durante el periodo de tratamiento y tampoco los cuatro días después de haber finalizado el tratamiento y debe extraerse la leche para que no se corte la producción de leche", aconsejó.

También explicó que el Molnupiravir debe ser recetado a pacientes que tengan una presentación clínica leve o moderada de covid-19, "no solo es tener una prueba positiva, porque puede ser que alguien se tome una prueba porque estuvo en contacto con alguien positivo y salió positivo sin tener síntomas, esa persona no tiene porque tomar Molnupiravir", detalló.

Además aseguró que las personas asintomáticas no pueden tomar el medicamento. "La indicación está clara en el panfleto del producto que está indicada en personas que tienen covid-19 leve a moderado y que se tiene que tomar en los primeros 5 días de iniciado el proceso infeccioso y que tengan una prueba que respalde ese proceso, esa es la indicación. Después de los cinco días no va a tener eficacia. No va tener eficacia en hospitalizados. No va tener eficacia en pacientes demasiado complicados y que quieren hacer una medida de salvataje", subrayó Flores.

Flores, quien es un pediatra, inmunólogo y alergólogo clínico, recalcó que el medicamento debe ser recetado individualmente a cada paciente y no se debe entregar de forma generalizada solo con una prueba positiva al virus,.

"Se tiene que evaluar los datos del paciente, si está en periodo de lactancia y ver si realmente es una persona con factores de riesgo que amérita ser manejado con este tipo de producto, porque también la indicación es entregar el medicamento en personas que tengan factores de riesgo", recalcó.

Según la Administración de Medicina y Alimentos (FDA) de Estados Unidos, el medicamento tiene una eficacia del 30 % para prevenir complicaciones del virus y es un medicamento en fase experimental.

El Ministerio de Salud anunció su uso para prevenir complicaciones desde el pasado 17 febrero, también informó que  adquirió cuatro millones de tabletas y que invierte  doce millones de dólares en la compra y distribución del fármaco.