“Haya o no haya covid, la atención de salud pública en nuestro país no es normal”

Gloria Chávez, de la Fundación Lupus El Salvador, sostiene que hay serias deficiencias en la atención de pacientes con enfermedades crónicas en El Salvador, con o sin pandemia.

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La atención de pacientes con Covid-19 es prioridad en el sistema de salud público Foto EDH/ René Quintanilla

Por Carlos López Vides

2021-10-26 10:32:37

Gloria Chávez no ve con sorpresa los resultados de esta encuesta de la Fundación Biored CAC, pues como presidente de la Fundación Lupus en El Salvador, sabe perfectamente que, con o sin pandemia por Coronavirus, el sistema de salud de nuestro país presta una atención deficiente para las personas que tienen enfermedades crónicas.

“El año pasado fue de total anulación de la atención para pacientes nuestros. Nada de videollamadas ni nada de eso. Nos suspendieron consultas con especialistas, no se vieron casos aislados de mucha urgencia”, describió Chávez sobre lo que vivieron los pacientes de lupus en 2020 e incluso en lo que va de 2021, pues los servicios médicos siguen teniendo la covid-19 como una prioridad.

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El lupus es una enfermedad que provoca que el propio sistema inmune de las personas ataque sus tejidos y órganos; uno de los medicamentos que sirven para frenar su avance es la hidroxicloroquina, pero “nos estuvo restringida casi todo el 2020, porque en un principio estuvo destinada para tratar a los pacientes covid. Entonces, lo quitaron del cuadro nuestro y simplemente no lo estábamos recibiendo”, explicó Chávez.

Remarcó que “la atención de salud pública no es normal aquí, sea que haya o no haya covid. La normalidad en el sistema público de salud es que no haya medicamentos, que las consultas sean suspendidas, o que los pacientes lleguen a consulta y que los médicos no estén, por lo que hay que reprogramar, y esa reprogramación puede ser hasta dentro de seis meses; y en pacientes como nosotros que nos reprogramen una cita perdida por ausencia del especialista en seis meses, puede significar para muchos la muerte, o la pérdida de un órgano importante, como los riñones, por el daño irreversible”.

Una situación igualmente difícil vivieron los pacientes con psoriasis, enfermedad dermatológica y sistémica que provoca llagas y manchas en la piel, la cual sufren unas 200,000 personas en el país, según explicó Evelyn de Aguirre, presidenta de Asociación Psoriasis Nueva Vida El Salvador.

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Evelyn explicó que, al ser el estrés un detonante de síntomas en esta enfermedad, la pandemia vino a complicar varios casos de pacientes, quienes no podían acudir a los servicios de salud porque estaban cerrados o priorizaban por covid-19; “muchos de nuestros pacientes son de escasos recursos, y al no tener consulta, no tienen los medicamentos que necesitan”.

Como ejemplo, una persona con psoriasis en el 70% de su cuerpo puede acabarse un tarro de crema de uso diario de 3’ dólares en cuestión de tres días, pues “es una resequedad muy estrema, lesiones rojizas escamosas, que pueden ser como gotas o grandes extensiones de piel, puede ser toda la pantorilla, pierna, espalda”.

A los malestares por la enfermedad se suma el miedo a la discriminación de estos pacientes, pues su afectación en la piel provoca que las personas piensen que pueden infectarlas, aunque no se transmite por contacto.

Son testimonios que hablan de cómo personas con lupus y psoriasis, así como con diabetes, cáncer, hipertensión arterial y muchas más enfermedades crónicas han quedado a la sombra de la covid-19, tanto en El Salvador como en el resto de la región.

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