La implementación de la vacuna contra el covid-19 sigue su curso alrededor del mundo. Sin embargo no todas cuentan con el respaldo científico suficiente para ser aceptadas como eficaces. De ahí que las autoridades sanitarias de Estados Unidos lanzaran una lista detallada sobre cuáles vacunas son aceptadas para ingresar a dicho país.
Actualmente son ocho las vacunas que cuentan con el aval de la OMS y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA). En ellas está incluida la vacuna Covaxin, fabricada por los laboratorios Bharat Biotech, en la India. Así como la Covishield, también fabricada en la India.
El Departamento de Seguridad Nacional de EE. UU. (DHS) explicó en su última comunicación que “los CDC han determinado que, para viajar a EE. UU., las vacunas aceptadas incluirán las que figuran en la lista de uso de emergencia (EUL) de la Organización Mundial de la Salud (OMS)”.
En ese sentido las vacunas aprobadas por Estados Unidos son:
Janssen / J & J
Pfizer-BioNTech
Moderna
AstraZeneca
Sinovac (CoronaVac)
Sinopharm
Covishield
Covaxin
Sin embargo frente a estás exigencias sanitarias, existen ciertas excepciones las cuales han sido cuidadosamente detalladas.
De acuerdo con información proporcionada por la CDC y el DHS hay excepciones como en el caso de “los niños menores de 18 años”, quienes están exentos del requisito de vacunación.
Además, el Departamento de Estado ha publicado otras causas que se pueden considerar como en el caso de las personas que por razones médicas “comprobables y certificadas” no puedan recibir la vacuna o viajeros que procedan de aquellos países con tasas de vacunación inferiores al 10%.
“Los ciudadanos estadounidenses y los residentes legales permanentes que sean elegibles para viajar, pero que no estén completamente vacunados deberán presentar una prueba COVID-19 negativa un día antes de la salida de su vuelo”, cita el documento.
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El CDC aún no detalla qué pasará con aquellas personas que provengan de países como Cuba, Argentina, Nicaragua, Guatemala, Paraguay o Venezuela, entre otros, donde se han aplicado otras vacunas, como la Sputnik V o las cubanas Abdala y Soberana, que aún no han sido aprobadas por la OMS.
Refuerzo anticovid es "segura y eficaz" tres meses después de última inyección
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo el jueves que las dosis de refuerzo de la vacuna anticovid pueden administrarse de forma "segura y eficaz" tres meses después de la última inyección y que la mayoría de los casos de la variante ómicron parecían ser "leves".
"Aunque la recomendación hasta ahora era administrar las dosis de refuerzo preferentemente seis meses después, los datos disponibles actualmente permiten apoyar la administración segura y eficaz de una dosis de refuerzo tres meses después de la primera pauta completa de vacunación", afirmó Marco Cavaleri, responsable de la estrategia de vacunación de la EMA, con sede en Ámsterdam.
Esto es posible cuando "un intervalo tan corto sea deseable desde un punto de vista de salud pública", añadió Cavaleri.
"Los datos preliminares sugieren que podría ser más contagiosa que la variante delta, pero no sabes actualmente hasta qué punto ómicron podría sustituir a delta como virus dominante", detalló Cavaleri, recordando que aún es pronto para decir si la composición de las vacunas tiene que ser modificada.
El regulador europeo de los medicamentos publicó recientemente que, si hiciera falta, podría autorizar en tres o cuatro meses vacunas adaptadas contra la nueva variante.
"Las empresas que comercializan las vacunas contra el covid-19 están obligadas a presentar los resultados de sus test de laboratorio para determinar el nivel de neutralización para ómicron", señaló Cavaleri.
"Pero tenemos que recoger más pruebas para determinar si el espectro de gravedad de la enfermedad que provoca ómicron es diferente del de las otras variantes que circularon hasta ahora", explicó.
"Por ahora no tenemos datos suficientes sobre el impacto de esta variante en las vacunas aprobadas, pero analizamos continuamente el horizonte para recabar los resultados sobre esto", analizó Cavaleri.
Pfizer y BioNTech insistieron, por su parte, en la eficacia de sus vacunas contra ómicron con tres dosis.
"Casos leves"
Como también explicó la EMA, los síntomas provocados por ómicron en los casos detectados en la Unión Europea "parecen en su mayoría leves".
Aunque parece tener una tasa de reinfección más alta en personas curadas o vacunadas, como anunció el miércoles la Organización Mundial de la Salud (OMS).
La oficina regional del organismo en África informó este jueves que pocos de los casos de la variante detectados en Sudáfrica han sido graves.
La variante ómicron fue detectada en primer lugar en Sudáfrica a finales de noviembre. Desde entonces, se han registrado casos en 57 países, entre los cuales 21 de la Unión Europea, según el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades.
La EMA ha aprobado hasta ahora cuatro vacunas, dos tratamientos con anticuerpos, y permitido el uso de urgencia de las píldoras del laboratorio Merck.
"Se han administrado más de 600 millones de dosis en Europa, hasta hoy", dijo Cavaleri.
Una cifra que difiere mucho de la de África, donde solo el 7,8% de los aproximadamente 1.200 millones de habitantes del continente están totalmente vacunados.
En ese sentido, una funcionaria de la OMS instó este jueves a los países ricos a no apresurarse en la compra de vacunas en detrimento de naciones pobres.
Con la aparición de esta variante, "hay riesgo de que los suministro mundiales sean redirigidas nuevamente hacia países con altos ingresos que buscan acumular vacunas para proteger a sus poblaciones hasta un punto excesivo", señaló la doctora Kate O'Brien, encargada de inmunización en el organismo.