La Unión Europea (UE), conformada por 27 países, abrirá las fronteras a los viajeros que hayan completado la vacunación contra la COVID-19.
Pero no todas las vacunas son aceptadas en esta medida. Las vacunas que sí aplican son la Pfizer, aprobada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) en diciembre de 2020; la Moderna, aprobada en enero de 2021; la AstraZeneca aprobada en febrero de 2021, y la Johnson y Johnson aprobada también por EMA y OMS en marzo de 2021.
Asimismo, la UE ha permitido que la vacuna china Sinopharm entre en esta medida aunque solo ha sido aprobada por la OMS.
VER: “La primera dosis de la vacuna no garantiza que no se vaya a enfermar”: Dr. José Gonzalo Batres
En los últimos meses, El Salvador ha recibido más de un millón de dosis de la vacuna Sinovac, proveniente de China. Esta vacuna no entra entre las permitidas por la Unión Europea. Por lo que aquellos salvadoreños vacunados con Sinovac no podrán viajar a Europa hasta nuevo aviso.
Sinovac es eficaz para prevenir la enfermedad en adultos menores de 60 años, pero faltan datos sobre la calidad y conocer el riesgo ante efectos adversos graves, dijo la OMS a inicios de mayo.
Las vacunas pasan por fases de estudio clínico antes de que puedan ser aprobadas para su uso en la población. Sinovac, aunque tiene una efectividad superior al 90 % según investigadores turcos, aún se encuentra en la fase 3.
“La OMS solo autorizará su inclusión en la lista cuando haya analizado todos los datos de los ensayos. Una vez que las vacunas contra la COVID-19 se aprueban, el seguimiento de la seguridad continúa”, advierte la OMS en su sitio.
Las fases de aprobación de la vacuna contra la COVID-19 son: fase preclínica, que recopila datos sobre la viabilidad y seguridad de la vacuna. No hace prueba en humanos.
Le sigue la fase 1, que implica un estudio en un grupo pequeño de personas saludables. En la fase 2, se realizan estudios con más de cien personas y en la fase 3, los estudios deben hacerse con más de 1,000 personas. Por último, debe haber una revisión reglamentaria sobre los datos de los ensayos y la información de la solicitud de licencia para su distribución.
Asimismo, cada país decidirá qué medidas imponer. Esto significa que algunos aún podrían optar por mantener las medidas de cuarentena o solicitar pruebas de PCR negativas y/o prueba de vacunación.