La empresa que desarrolló y fabrica el remdesivir, medicamento antiviral que se usa para tratar a adultos y niños de 12 años o más afectados por Covid-19 y que requieren hospitalización, informó que los resultados de un estudio genético determinaron que el fármaco sigue siendo efectivo si las personas adquieren la variante ómicron del coronavirus.
Un artículo publicado por el sitio en línea Infobae da cuenta de que en la actualidad el fármaco está autorizado para su uso en 50 países.
Según la empresa Gilead Scienses se realizaron análisis de la información genética disponible de la variante ómicron del SARS-CoV-2 y no se han encontrado mutaciones prevalentes adicionales en comparación con las variantes anteriores del virus.
Cuando el medicamento se administra a los pacientes inhibe directamente la replicación del coronavirus en el interior de las células infectadas al dirigirse a la ARN polimerasa viral.
Gilead también dio a conocer que continuará haciendo evaluaciones experimentales sobre la actividad del fármaco contra las variantes identificadas del SARS-CoV-2 mediante pruebas antivirales in vitro.
La publicación de Infobae también precisa que el remdesivir genérico se ha puesto a disposición de nueve millones de pacientes en todo el mundo, incluidos 6.5 millones de personas en 127 países de ingresos medios y bajos a través del programa de licencias voluntarias, pero está contraindicado en pacientes que son alérgicos a cualquiera de sus componentes.