La carrera por las vacunas está tomando fuerza, y en la mañana del lunes, la alianza entre el laboratorio Astra Zeneca y la Universidad de Oxford revelaron que la vacuna que trabajan en conjunto tiene una efectividad media del 70%, pero que llega a un 90% con una dosis menor, según ensayos clínicos realizados en el Reino Unido y Brasil, informó este lunes el equipo británico.
Este resultado puede sonar desalentador, considerando que el proyecto Pfizer/BioNTech mostró 90% de efectividad y el de Moderna, 94.5%.
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Sin embargo, una efectividad del 70% es muy superior al umbral que pide la Administración Federal de Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para aprobar una vacuna. Esta institución exige un mínimo medio de 50% de efectividad.
“AstraZeneca preparará ahora inmediatamente la presentación reglamentaria de los datos a las autoridades de todo el mundo” en busca de una rápida aprobación, afirmó el director ejecutivo del gigante farmacéutico, Pascal Soriot.
Y aseguró que “la eficacia y seguridad de esta vacuna confirman que será muy efectiva contra el covid-19 y que tendrá un impacto inmediato”.
Concretamente, la efectividad se elevó al 90% en el caso de una muestra de personas que recibieron primero media dosis y una dosis completa un mes después. La eficacia bajó al 62% en otro grupo que recibió dos dosis con un mes de diferencia.
Más de 3.000 voluntarios participaron en el subgrupo que mostró mayor efectividad, precisó en rueda de prensa el profesor de la Universidad de Oxford Andrew Pollard.
“Creemos que al dar una primera dosis más pequeña estamos preparando el sistema inmunológico de manera diferente, lo estamos preparando mejor para responder”, explicó.
Peter Openshaw, profesor de medicina experimental del Imperial College de Londres, consideró que una combinación de media dosis y dosis completa “es una gran noticia, ya que potencialmente aumenta el número de personas que pueden ser vacunadas y reduce los costos”.
“Puede parecer contrario a la intuición de quienes piensan que las vacunas son como los medicamentos normales (…) pero el sistema inmunológico no funciona de esa manera”, subrayó.
En Europa y Estados Unidos, se piensa empezar a suministrar la vacuna en diciembre, aunque se presume que el grueso de vacunación se llevará a cabo en el primer trimestre de 2021.
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