Tras el anuncio de suspensión de uso de la vacuna AstraZeneca luego de que en más de 10 países europeos se recibió un lote identificado como ABV5300, debido a que la asocian a los eventos adversos aislados relacionados a coagulación, los médicos infectólogos salvadoreños Jorge Panameño e Iván Solano Leiva hacen un llamado a la calma a la población y al personal de salud.
Los expertos indican que se debe esperar evidencia científica sobre los hechos, que pueden ser aislados, por lo cual hay que documentar su desuso a través de estudios serios.
"Lo que hay es una sospecha. Este producto ha sido aplicado en millones de dosis y eventos aislados no son para desaconsejar su uso. No debe ser motivo de preocupación, hay que ver las características de estas dos personas que fueron reportados y el llamado a la calma, no es algo que represente un número significativo, es una cantidad muy poca de personas afectadas y no está comprobada la relación directa, el cual está asociado a un lote en particular", comentó Jorge Panameño sobre la noticia.
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Panameño argumentó que es un número pequeño de casos y que hay seguir documentando la situación compleja y comentó que es temporal, "Inglaterra la ha ocupado en el marco de la emergencia, Corea también. Hay que tomar en cuenta que esta vacuna no ha tenido buena aceptación en países europeos. Ya si en los próximos días llegan más noticias con información seria sobre su desuso habrá que tomar las medidas", señaló Panameño.
Por su parte, su homólogo, Iván Solano Leiva, destaca el beneficio de la vacunación ante el riesgo de morir por COVID-19, de los trabajadores de salud.
"Supuestamente están reportando eventos trombóticos asociados a vacuna de AstraZeneca, el comité de vigilancia de la EMA ha dicho que no hay evidencia suficiente a la fecha para asociar los eventos trombóticos al uso de la vacuna, sin embargo, se va hacer la investigación. También hemos tenido eventos como la reacciones anafilácticas son tan raros y que es el más el beneficio que se va obtener. No hay evidencia científica que lo asocie, por lo tanto mi recomendación al personal de salud que está recibiendo la vacunación, que no tengan temor que reciban la vacuna. La mejor vacuna o la peor vacuna es la que no se pone, igual nosotros no tenemos tantas opciones de vacuna en nuestro país para poder decir voy a esperar que venga la otra (vacuna) es mejor agarrar la que esté porque todas han demostrado que previenen la enfermedad grave y la hospitalización en un 100 % ", aconsejó Solano Leiva.
El infectólogo Panameño recordó que las vacunas contra el COVID-19 que están siendo aplicadas han sido autorizadas por emergencia, lo cual sería una lástima que se confirmará el desuso por coagulación, "sería una mala noticia si se confirmará estos eventos aislados, ya que esta vacuna ha traído esperanza para muchos países de escasos recursos en Latinoamérica".
Según datos de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), más de 7.5 millones de dosis de AstraZeneca han sido aplicados. De los cuales 30 casos de "eventos tromboembólicos" entre los cinco millones de europeos que han recibido la inyección, según detalló la Agencia Europa de Medicamentos (EMA).
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"Actualmente no hay indicios de que la vacuna haya causado estas afecciones, que no figuran como efectos secundarios con esta vacuna", dijo la EMA.
Panameño agregó que los casos aislados de trombosis no son razón para evitar la vacuna de AstraZeneca, debido a que son más importantes los beneficios que los riesgos.
La EMA recomendó “seguir administrando” la vacuna del COVID-19 de AstraZeneca en la Unión Europea (UE), suspendida hoy por varios países europeos por problemas de coagulación diagnosticados tras la vacunación, y consideró que “los beneficios de la vacuna siguen superando sus riesgos”.
Los países que ha suspendido su uso por precaución son: Noruega, Dinamarca, Islandia, Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo, los cuales están dentro de un lote de un millón de vacunas, entregado a 17 países, entre los cuales se asocian a los eventos adversos aislados de la aplicación de la vacuna.
Dentro de los cuales están Austria, país que tomó la decisión después de que una mujer muriera diez días después de la vacunación debido a "graves problemas de coagulación sanguínea". Las dosis austriacas formaban parte de un lote de un millón de dosis, identificado como ABV5300, que se envió a 17 países europeos.