Inquieta parálisis infantil en Bloom

Larga recuperación. Cuatro de los 11 niños que padecen el Síndrome Guillain Barré dependen de un respirador artificial.

Publicada 30 de junio de 2006 , El Diario de Hoy

Recibe el alta. Jenniffer Nuñez, de siete años, juega con un compañero en el hospital Bloom. Foto: EDH

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En apenas una semana, en el servicio de Medicina Interna del hospital Bloom, los casos de Guillain Barré se han convertido en la principal preocupación de los médicos.

De paso han encendido las alarmas de lo empiezan a llamar un brote de esta enfermedad que paraliza a los pacientes.

A los siete casos que atienden en esta área, lo habitual es que no haya más de dos, se unen los cuatro que están graves en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI).

Este año, el director del Bloom, Ulises Iraheta, confirma 22 pacientes con este síndrome; la mitad de los cuales sigue en el centro.

“El problema del Guillain Barré es que es una carga para la UCI porque la mayoría de estos (niños) se ventila”, indicó Iraheta, al referirse a que requieren estar conectados a un ventilador debido a que la parálisis les afecta el funcionamiento normal de los pulmones.
Por esta razón, los pacientes permanecen en la UCI de una a tres semanas.

A Jenniffer Margareth, de siete años, le costó 12 días volver a caminar. Hoy, ya recuperada, espera el alta para regresar a su casa en San Vicente.

El Guillain Barré es un síndrome que ataca al sistema nervioso lo que provoca debilidad en las piernas. Con el tiempo, el daño se extiende al resto del cuerpo hasta dejar completamente paralizado al paciente.

Se asocia a infecciones respiratorias y gastrointestinales; sin embargo, si bien hay tratamiento, se desconoce su origen.

Iraheta informó que con el apoyo del CDC de Atlanta realizan un estudio, que termina en septiembre, donde se busca identificar la causa del mal.

El ISSS proporciona fármacos

La falta del medicamento para tratar a los pacientes con Guilliam Barré en el hospital Bloom, esta vez es solventada por el Seguro Social.

El director del Bloom expresó que el ISSS les está enviando la inmunoglobulina a los menores que están asegurados.

La falta de recursos impide que la entidad tenga existencia, la mayoría de las veces los padres deben comprarla y en otros casos es donada por instituciones.

Cada frasco de este fármaco vale 100 dólares, a José Antonio Romero, un niño de un año y seis meses deben colocarle cinco frascos, ellos esperan que el Seguro se los proporcione.

A demás los pacientes tienen que cancelar 40 dólares porl examen que les diagnóstica el síndrome, el Bloom no tiene el servicio.