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Corte audita al ISSS
La dirección exige estudio por compra


Aclarar dudas. El ente contralor quiere saber las razones técnicas y financieras por las cuales ganó la empresa con la oferta más cara


Publicada 18 de julio 2005 , El Diario de Hoy

Consultorio. Los pacientes de Especialidades esperan la consulta programada para pasar con el cardiólogo. Foto EDH/Jorge Reyes

Ivette Amaya
El Diario de Hoy

nacional@elsalvador.com

Mientras los cardiólogos del Seguro Social recetan a sus pacientes las dosis de Losartán de Laboratorios Chile, personal de la Corte de Cuentas de la República realiza un examen especial para dilucidar cualquier anormalidad en la licitación de este medicamento, por el cual el ISSS desembolsó más de un millón de dólares.

Alfonso Bonilla, coordinador general de auditoría de la Corte de Cuentas, explicó que los peritos analizan tanto las bases de la licitación del fármaco como las razones por las cuales se prefirió la marca extranjera.

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“Nosotros vamos a intentar obtener las razones claras del por qué se consideró o no a la empresa que ganó al final. Cuáles fueron las razones en cuanto a calidad del producto sobre las otras opciones”, aseveró Bonilla acerca de una auditoría, solicitada de forma explícita por Mariano Pinto, actual director del ISSS.

Declaraciones

En breve, el ente contralor solicitará la presencia de todas las personas involucradas en la decisión: desde los miembros del Consejo Directivo hasta las personas que integran las comisiones de evaluación de oferta y el departamento de Control de Calidad de la estatal.

La prueba pretende demostrar si existió alguna anormalidad que hubiera alterado el resultado final de la licitación, toda vez que la empresa que ofertaba el producto más caro fue la que ganó.

Adelantó que las tres firmas ofertantes no van a ser auditadas en la medida que el problema surgió en el interior del ISSS.


CSSP no tiene notificación oficial de fallas del fármaco

La entidad reguladora del uso y comercialización de medicamentos en el país desconoce cualquier pérdida de efectividad del medicamento Losartán, fabricado por la empresa Activa, S.A., detectada por cardiólogos del Seguro Social el año pasado.

Alfonso Bonilla
Corte de Cuentas
Análisis

“Nosotros vamos a intentar
obtener las razones claras de por qué se consideró o no a la empresa que ganó al final.
Cuáles fueron las razones en cuanto a calidad del producto sobre las otras opciones”
Lolly de ayala
Presidenta del CSSP
Sin informe

“No nos comunicaron nada (ISSS) y tendrían que haberlo hecho para hacer una investigación. Lo que nos toca en estos casos es auditar al laboratorio fabricante si cumple con las normas de manufactura”

Lolly de Ayala, presidenta del Consejo Superior de Salud Pública (CSSP), declaró que la entidad no ha recibido un informe al respecto del Seguro Social o del Ministerio de Salud.
“No nos comunicaron nada y tendrían que haberlo hecho para hacer una investigación”, dijo

De Ayala.

El papel del CSSP es el de auditar al laboratorio fabricante para deducir cualquier responsabilidad que atente contra la salud del paciente.

De encontrarse irregularidades en la planta de producción, la entidad tiene la potestad de sancionar o de retirar el permiso de fabricación a la compañía, dependiendo de la gravedad del caso.

El propio fabricante tampoco ha recibido notificación oficial por parte del Seguro Social. Insiste en que todo lo que han oído ha sido “a modo de chambre”, sin el respaldo de una investigación.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


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