Dolor. Debe ser operado para evitar deformaciones. Foto EDH

Con apenas dos años y siete meses, Bryan Alberto Rivas ya conoce lo que es fracturarse casi todos los huesos de su cuerpo. Primero, una fractura de peroné, luego, tres costillas rotas.

Hace cuatro meses, los médicos le diagnosticaron una enfermedad que se llama osteogénesis imperfecta, una extraña dolencia de tipo genético que afecta a 1 de cada 10,000 niños.

Se caracteriza por la fragilidad de los huesos, a tal punto que éstos pueden romperse sin causa aparente. Un estornudo o un mal movimiento puede convertirse en una fractura.
La osteogénesis imperfecta no tiene cura y a la quebradura de un hueso le acompaña la respectiva operación para evitar la deformidad. Pero en el caso de Bryan no ha sido así.

Complicado

La falta de recursos económicos de sus padres no le ha permitido recibir la atención médica que necesita. Tanto así que sus frágiles huesos de la pierna izquierda han comenzado a deformarse debido a que no ha sido intervenido quirúrgicamente cuando lo ha necesitado.

Bryan es un “niño de cristal”, como se les conoce a estos menores por su extrema fragilidad ósea. Ahora también tiene problemas con su médula espinal.

El médico José Magaña de Paz dice que el pequeño necesita un trasplante de médula para poder recuperarse de esta otra dolencia.
“El problema está en los gastos. Nosotros no tenemos manera de pagar una operación tan costosa como ésa”, comenta triste Ana Hernández Gómez, la madre.

El radiólogo Juan Díaz Vásquez detectó, por medio de radiografías, que el infante tenía diversas fracturas. Algunas se encuentran en la zona del fémur derecho, peroné y en la tibia de la pierna izquierda.

También las hay a nivel de la octava, novena y décima costilla del costado izquierdo de su cuerpo.

Los padres de Bryan son personas de escasos recursos que viven en una pieza del mesón doña Fina, ubicado en la 31a. Calle Poniente y Avenida Las Marías, en la Colonia Ferrocarril, al norponiente de la cabecera departamental.

Si usted quiere ayudar al niño, puede visitarles en su hogar o llamar a los teléfonos de la agencia de El Diario de Hoy en Santa Ana, con la editora Iris Lima: 447-9461 o 448-2480.

Los secretos de la osteogénesis imperfecta

Es un trastorno genético que se caracteriza por que los huesos se quiebran fácilmente, sin una causa específica.
- Puede deberse a un defecto hereditario que provoca una mala formación o una cantidad deficiente de colágeno óseo, una proteína presente en el tejido conectivo.
- Hay cuatro tipos de esta enfermedad. La de tipo I es la más frecuente. Los huesos se fracturan con facilidad.
- La de tipo II afecta de forma severa a los recién nacidos. Es el resultado de una nueva mutación de un gen.
- En la de tipo III suele haber incidentes familiares aislados. La de tipo IV es en la que existen antecedentes familiares.