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OMC aprueba acuerdo sobre medicamentos
Los países pobres podrán acceder a más baratos
medicamentos, según el acuerdo alcanzado por la mayoría
de miembros de la OMC, promovido ayer.
La Organización Mundial del Comercio (OMC) dio ayer su visto
bueno a un compromiso que trata de compatibilizar los intereses
de la industria farmacéutica con las necesidades sanitarias
de los países en desarrollo sin capacidad de producir medicamentos.
El acuerdo, negociado por Estados Unidos, Brasil, la India, Suráfrica
y Kenia, bajo la coordinación del embajador de Singapur,
Vanu Gopala Menon, fue avalado ayer por la noche en Ginebra por
el Consejo de Propiedad Intelectual y Comercio de la OMC en su última
sesión antes de la reunión ministerial de Cancún
(México), del 10 al 14 de septiembre.
El documento debe recibir aún la aprobación del Consejo
General de la OMC, aunque se trata de un trámite únicamente
formal.
Arreglos
El compromiso se plasma en una declaración del Presidente
(del Consejo General), que añade una serie de nuevas condiciones
y restricciones a un acuerdo anterior, preparado por el embajador
de México, Eduardo Pérez Motta, que había obtenido
ya el consenso de todos los países con excepción de
Estados Unidos.
El documento acordado ayer se basa en la propuesta del diplomático
mexicano, pero incorpora algunos puntos que Estados Unidos consideraba
esenciales.
La administración de Washington, presionada por su poderosa
industria farmacéutica, que financia campañas electorales,
había exigido garantías específicas para evitar
posibles abusos y el desvío de los fármacos importados
bajo ese sistema a terceros mercados.
En virtud del nuevo documento, los países se comprometen
a utilizar el nuevo sistema “de buena fe”, exclusivamente
para “proteger la salud pública” y en ningún
caso “para perseguir objetivos de política industrial
o comercial”.
Asimismo acuerdan garantizar que esos medicamentos genéricos
lleguen a los mercados a los que están dirigidos y que no
se reexportarán a otros, donde competirían gracias
a su mucho mejor precio con los originales patentados.
Se entiende además que esas condiciones valen no sólo
para los “productos farmacéuticos” como tales,
sino asimismo para los ingredientes activos que se produzcan y suministren
en virtud de ese sistema.
Esas y otras garantías relacionadas con el etiquetado especial
de esos productos para permitir su rastreo buscan disipar los temores
de invasión de medicamentos reintroducidos en el mercado
a más bajo costo.
Acuerdo flexible de patentes
Para hacer posible el acuerdo las patentes tuvieron que ceder.
- Se logró un pacto sobre propiedad intelectual y comercial
(acuerdo TRIPS)
-Éste permitirá producir localmente la copia de una
medicina patentada sin autorización expresa del titular de
los derechos, en casos excepcionales.
- Cuando el país con problemas sanitarios graves no puede
fabricar localmente el genérico que necesita puede recurrir
a dicho pacto.
- Durante la discusión de la propuesta, algunos países
como Venezuela y Filipinas plantearon dudas sobre el carácter
jurídico vinculante de lo que es una declaración política.
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