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Falta medicina para niños hemofílicos

Con frecuencia denuncian la carencia del fármaco para hemofílicos. No hay ni para ingresados.

Lunes, 28 de Enero de 2013

Las madres de niños con hemofilia, una enfermedad que afecta la coagulación de la sangre, se encuentran angustiadas por la falta de medicamentos (factor).

Sonia Chinchilla asegura que desde hace tres semanas no hay fármacos en el hospital Bloom, estos son necesarios para detener los sangrados internos de los niños.

Chinchilla comentó que la preocupación crece porque les comunicaron que por lo menos deberán esperar tres meses para que abastezcan el hospital.

"En tres meses se muere mi hijo", expresó. Él tiene ocho años y está ingresado en el Bloom con sangrados internos en la ingle, codo y pies.

Para evitar las hemorragias, hay pacientes a los que se les proporciona factor frecuentemente; al hijo de Chinchilla le ponen medicamento cada 48 horas, cuando no hay, se complica su salud.

Estela Santos es otra de las madres angustiadas.

"Ya tenemos 22 días de no tener factor y fuimos donde el director y no nos quiso atender", dijo Santos.

Un grupo de madres se acercó ayer a la dirección del Bloom para tratar de hablar con el doctor Hugo Salgado, pero tras unas horas de esperar se retiraron.

"Melvin empieza a sangrar de las articulaciones, en rodillas, codo y después sangra de la nariz", añadió la madre.

Según el reporte de abastecimiento del Ministerio de Salud, al 13 de enero, el Bloom carecía de 73 tipos de productos.