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FDA advierte sobre uso de antidiarréico marca local
En Estados Unidos las formas orales del producto fueron retiradas del mercado en julio.
En Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Drogas (FDA, por sus siglas en inglés) advirtió a los consumidores no usar un medicamento que se vende libremente y que se llama Intestinomicina, según publicó ayer la entidad en su página en internet. Argumenta que este tratamiento contra la diarrea contiene una droga o componente, el cloranfenicol, que está ligado a dolencias que amenazan la vida.
La FDA cita que la medicina manufacturada en El Salvador se vende en forma de píldoras y líquido como tratamiento para infecciones diarréicas, en tiendas de abarrotes de productos internacionales en los Estados Unidos, donde venden productos regionales de América del Sur y Central.
Los investigadores dicen que la Intestinomicina contiene el ingrediente cloranfenicol, que puede intervenir con la producción de glóbulos rojos y blancos. Las personas con anemia y otras cuentas bajas de sangre corren grave riesgo de lesiones y hasta la muerte con el uso de este medicamento. La FDA retiró todas las formas orales de cloranfenicol en julio, debido a riesgos de seguridad en la salud y pide a los consumidores que han comprado el producto que paren de tomarlo y consulten con un médico.

