Génesis Matamoros cumple su sueño

Esta pequeña luchadora de ocho años recibió las prótesis con que podrá caminar y jugar normalmente con los niños de su edad.

Con una sonrisa angelical, la pequeña Génesis espera el momento para usar sus zapatos nuevos. Foto EDH

“Estoy contenta porque ya me van a poner mis piececitos”, expresó emocionada Génesis Matamoros mientras esperaba la revisión del médico en la sala de un hospital.

Ayer fue un día especial en el hospital infantil Shriners, de Los Ángeles, porque la pequeña salvadoreña cumplió el sueño con que llegó a este país: ponerse zapatos y caminar.

Sentada sobre una camilla, esta carismática niña sonreía y jugaba con sus zapatos nuevos. Junto a ella estaba su madre, Sandra Barrios de Matamoros, una mujer que con sacrificio ha logrado que su hija camine, un objetivo inclaudicable que ahora trae su fruto.

“Ella está feliz. Cuando veníamos para el hospital, estaba muy emocionada porque por fin va a usar zapatos en sus piececitos”, dice esta madre luchadora.

Ambas llegaron hace ocho meses a Los Ángeles en busca de un tratamiento médico que permitiera a la niña caminar. Génesis nació con una malformación en sus piernas, agravada por una esqueliosis progresiva que con el paso de los años ha deformado su columna vertebral.

La pequeña fue sometida a un tratamiento de cuatro meses. Le amputaron las piernas para colocarle las prótesis. Esto requirió de un refuerzo psicológico, a fin de que ella pudiera asimilar el proceso, etapa que, según su madre, ha sido satisfactoria.

“Génesis es muy inteligente, lo que en otros niños toma meses, ella lo ha superado en semanas”, comenta Sandra.

Ahora avanza paso a paso con la ayuda de una andadera, aunque deberá someterse a sesiones de fisioterapia para que pueda manejar el equilibrio mientras su cuerpo asimila el implante de las prótesis.

El tratamiento todavía no acaba; es un proceso largo que terminará cuando ella cumpla los 18 años.

“Faltan dos cirugías en la columna para la esqueliosis progresiva”, explica la joven madre. Una se realizará el 2 de septiembre, y otra, el 16. “Los médicos me han dicho que son de alto riesgo”, abundó la señora.

Según ésta, lo más difícil para Génesis serán los primeros dos años, pues tendrá que aprender a manejar las prótesis, un proceso complicado de por sí.

Sandra recibió hace una semana la notificación del Servicio de Inmigración de la extensión de la visa por seis meses (expirará el 14 de diciembre). Para entonces, la pequeña deberá estar recuperada.

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Una ayuda de la comunidad salvadoreña en L.A.
Diversas organizaciones de salvadoreños residentes en esta ciudad californiana se unieron para recolectar fondos:
- Artistas de varias nacionalidades aportaron su granito de arena en una velada donde se rompieron las barreras del lenguaje.
- El evento se transformó en una reunión de carácter formal e internacional al que acudieron incluso los representantes oficiales de los gobiernos de Centroamérica.
- El éxito de esta recolección de fondos se debió también al apoyo que el caso recibió por parte de los medios de comunicación.